Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) jóváhagyta a kínai Sinovac gyógyszergyár Covid-19 vakcináját sürgősségi használatra.
A döntés lehetővé teszi a CoronaVac használatát a WHO oltásmegosztó programjában, a COVAX-ban, amely méltányos globális hozzáférést kíván biztosítani az oltásokhoz.
Ez a második kínai vakcina, amelyet a WHO jóváhagyott a Sinopharm május eleji jóváhagyása után.
Tedros Adhanom Ghebreyesus, a WHO főigazgatója egy keddi sajtótájékoztatón azt mondta, hogy a CoronaVac "két adag inaktivált vakcina beadása után biztonságosnak, hatékonynak és minőségbiztosnak bizonyult".
A WHO Immunizációs Szakértői Stratégiai Tanácsadó Csoportja (SAGE) 18 éven felüliek számára javasolta a vakcinát. Két adagot két és négy hét között kell beadni.
Más vakcinákkal ellentétben a CoronaVac-ot nem kell szuperhideg hőmérsékleten tartani.
"A CoronaVac egyszerű tárolási követelményei nagyon alkalmassá teszik az alacsony erőforrás-igényű beállításokhoz" - mondta Tedros. "Most nagyon fontos, hogy ezeket az életmentő eszközöket gyorsan eljuttassák azokhoz az emberekhez, akiknek szükségük van rájuk."
A WHO közleménye szerint a hatékonysági vizsgálatok kimutatták, hogy a CoronaVac a beoltottak valamivel több mint felénél megelőzte a tüneti megbetegedést, és a vizsgáltak 100%-ánál megelőzte a súlyos Covid-19-et és a kórházi kezelést.
Ez a nyolcadik vakcina, amely megkapta a WHO sürgősségi felhasználási listáját, beleértve a Pfizer/BioNtech, az AstraZeneca, a Moderna, a Janssen (Johnson & Johnson) és az indiai Serum Institute vakcináit.
A Sinovac és a Sinopharm injekciók egyaránt inaktivált vakcinák, amelyek hatékonysága alacsonyabb, mint a Pfizer-BioNTech és a Moderna által gyártott mRNS vakcinák.
Nyugati társaikkal ellentétben a két kínai vállalat nem hozta nyilvánosságra a világszerte végzett klinikai vizsgálatok utolsó szakaszának teljes adatait, ami a tudósok és egészségügyi szakértők kritikáját váltotta ki.
A Sinopharm és a Sinovac szerint vakcináik eltérő hatékonysági eredményeket értek el a különböző országokban végzett vizsgálatok során, de mindegyikük meghaladta a WHO 50%-os hatékonysági küszöbét a sürgősségi felhasználásra.
A Sinovac már több tucat országnak és régiónak nyújtott felvételeket, köztük Kínának, a Fülöp-szigeteknek, Indonéziának, Törökországnak, Chilének, Mexikónak és Brazíliának. A cég azt mondta, hogy több mint 600 millió adagot szállított be oltóanyagából belföldön és nemzetközi szinten, és több mint 430 millió adagot adtak be.
A Xinhua állami média szerint Kína kedden közölte, hogy elkészítette Sinopharm vakcináinak első tételeit, amelyeket a COVAX-nak osztanak ki. Kína 10 millió adagot tervez a globális vakcinamegosztási rendszerhez.
-------------------- CNN
