Az Egészségügyi Világszervezet jóváhagyását a kínai Sinopharm által gyártott COVID-19 vakcina sürgősségi alkalmazására vonatkozóan világszerte üdvözölték a szakértők és az egészségügyi szabályozó hatóságok.
Pénteken a WHO zöld utat adott az oltásnak, megnyitva az utat a potenciálisan több millió adag világszerte történő bevezetése előtt, hogy elérjék a rászoruló országokat, és fellendítsék a WHO által támogatott erőfeszítéseket, például a COVAX kezdeményezést.
A COVAX egy globális erőfeszítés, amelynek célja, hogy a szegényebb országokban biztosítsa az új koronavírus elleni vakcinákhoz való hozzáférést.
A WHO egy másik, a Sinovac által gyártott kínai vakcina sürgősségi alkalmazásának engedélyezését is fontolgatja.
Andrea Taylor, a Duke Global Health Institute globális oltási adatokkal foglalkozó szakértője szerint két kínai oltóanyag, ha a Sinovac-oltást beépítik a COVAX-programba, „játékot váltanak”.
"A jelenlegi helyzet annyira kétségbeejtő az alacsony és alacsonyabb közepes jövedelmű országokban, hogy minden adagot érdemes mozgósítani" - mondta Taylor a The New York Timesnak. "Ha Kínából két lehetőség érkezik, az valóban megváltoztathatja a lehetséges helyzetet a következő néhány hónapban."
Mushtuq Hossain, a bangladesi egészségügyi minisztérium tanácsadója nagy örömmel értesült Bangladesről a WHO döntéséről, amely szerint a Sinopharm vakcinát felveszi a vészhelyzeti felhasználási listára, ami minden bizonnyal nagy áldás az egész világ számára a halálos betegség elleni küzdelemben. Epidemiológiai, Betegségellenőrzési és Kutatási Intézet – mondta a Xinhua hírügynökségnek adott interjújában.
"Kormányunk már aláírta a megállapodást kínai kollégáival ennek az oltóanyagnak a behozataláról" - mondta az egészségügyi szakértő.
A bangladesi gyógyszerszabályozó hatóság már jóváhagyta a Sinopharm vakcinát, mondta Hossain.
A dél-ázsiai külügyminiszterekkel tartott konferencián, amelynek Kína a közelmúltban adott otthont, elmondta, hogy ez egy jó kezdeményezés a kínai kormány részéről.
------------Kínai napi hírek
